SALRES 100 µg/1 doza suspenzija za inhaliranje pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

salres 100 µg/1 doza suspenzija za inhaliranje pod pritiskom

unifarm d.o.o. lukavac - salbutamol - suspenzija za inhaliranje pod pritiskom - 100 µg/1 doza - 1 inhalaciona doza sadrži: 120,5 mcg salbutamol sulfata, što odgovara 100 mcg salbutamola

MONALIZ 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

monaliz 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija

unifarm d.o.o. - mometasone - sprej za nos, suspenzija - 50 µg/1 doza - 1 doza sadrži: 50 µg mometazonfuroata (u obliku mometazonfuroat hidrata)

Kinpeygo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Startvac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunološki za bovide - stoka (krave i junice) - za stada imunizacija zdravih krava i junica u mliječnih pasmina goveda s ponavljajući маститов problema, kako smanjiti učestalost субклинических маститов i učestalosti i težini kliničkih znakova kliničkog мастита uzrokovane zlatni staphylococcus, escherichia štapić i коагулазонегативные stafilokoki. cijela imunizacijska shema potiče imunitet od otprilike prvog dana nakon prve injekcije do približno 78 dana nakon treće injekcije (ekvivalent za 130 dana nakon poroda).

Mepact Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - Иммуностимуляторы, - mepact je indiciran u djece, adolescenata i mladih osoba za liječenje visokokvalitetnog resektabilnog ne-metastatskog osteosarkoma nakon makroskopski kompletne kirurške resekcije. koristi se u kombinaciji s postoperativnom multi-agentom kemoterapijom. sigurnost i učinkovitost procijenjeni su u ispitivanjima bolesnika od dvije do 30 godina kod početne dijagnoze.

Temodal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - Темодал tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja, a kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Vaniqa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vaniqa

almirall, s.a. - Эфлорнитин - hirzutizam - ostali dermatološki pripravci - liječenje hirzutizma lica kod žena.

Zyclara Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imikimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu - zyclara indicirana je za topikalno liječenje klinički tipične, ne-očigledni, sobe-hipertrofična, vidljiv ili opipljiv aktinička keratoza cijelo lice ili proćelav vlasišta u odraslih imunokompetentnih osoba kada su druge mogućnosti topikalna liječenje kontraindicirana ili manje prikladno.

Hemlibra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogu se koristiti u svim dobnim skupinama.

Beloderm 0,5 mg/g krema Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beloderm 0,5 mg/g krema

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - betametazondipropionat - krema - 0,5 mg/g - urbroj: 1 g kreme sadrži 0,5 mg betametazona u obliku betametazondipropionata